AP&T: 影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的原因只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）都有克罗恩氏病（CD）和溃疡性胆管癌（UC），是一种慢性免疫系统介导的疾病，主要影响消化道，其特征是疾病的复发和减缓反复间歇。 IBD的存有时会增大合并症的高风险，例如哮喘和乳癌。近年来，症状成年已成为免疫系统调节剂或生物疗法里面不良疗程结果的潜在危险因素。与成年本身相比，合并症的非常可以作为疗程结果非常可靠的分析指标，因为它的存有时会增大药物基本粒子的高风险，下降对疗程的依从性以及效果。西蒙和黄嘌呤（vedolizumab）和凯撒他嘌呤（ustekinumab）在提出新申请试验和通过观察路由表里面以外表明出新良好的安全性，但是现在尚不清楚合并症的存有对西蒙和黄嘌呤和凯撒他嘌呤疗程的IBD症状的治果有何影响。因此，本项学术研究旨在审核成年和合并症与西蒙和黄嘌呤和凯撒他嘌呤在IBD里面的安全性和持续性的亲密关系。

学术研究执法人员前瞻性纳入了在这两项疗程里面开始使用西蒙和黄嘌呤（vedolizumab）或凯撒他（ustekinumab）的IBD症状。使用查尔森合并症指数（CCI）审核合并症患病率。成年和CCI错综复杂的相似性，以及疗程52周后的持续性结果（临床减缓和减缓，无皮质减缓，临床减缓与生化减缓结合）经过计算得出新。

之前学术研究执法人员共有纳入203例做西蒙和黄嘌呤疗程的症状和207例做凯撒他嘌呤疗程的IBD症状，平以外成年分作42.2岁和41.6岁。里面位疗程持续时间54.0月和48.4周，里面位随访时间104.0周和52.0周。在西蒙和黄嘌呤疗程里面，CCI与任何表现形式的病毒（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和就医（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）以外独立自主系统性。在凯撒他嘌呤里面，CCI与就医独立自主系统性（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与持续性或多或少，成年与任何结果或多或少。

因此，学术研究执法人员说道：IBD症状自身的合并症而不是症状成年与两种疗法的就医高风险增大以及病毒高风险增大有关。IBD症状必要做好非常多的合并症的经营管理才能非常有效的从生物制剂疗程里面受益。

原始出新处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.