患者 女，20岁，痔疮、脾大原因待查

阿兹海默结构上：

患病患者 女，20岁。主因“断定肠功所致4年，间断消化不良、双上肢水肿9个月底，沙重10天”于2008年3月底24日住我院。

患病患者于2004年健康核分裂特为时断定肠前提功能所致，ALT108.8U/L、AST79.8U/L，无酿酒酵母感染者。当时患病患者无不适，拒不核分裂特为用药。2006年10月底，患病患者自觉腹围缩减，有胸部坠胀感，无白痴、腹痛，仍未核分裂特为及执行，症状无微小沙重。至2007年5月底，患病患者感消化不良迅速沙重，迅速再次出现纳差，喝水后消化不良较微小，仍仍未诊治。

2007年6月底患病患者无微小诱因再次出现双上肢多发散在蓝色过敏反应，大小有约1-2mm，压之不变黑，无皮温升高，无疼痛、瘙痒，过敏反应迅速增多，范围限于双上肢膝下。之后在长时间站立后再次出现双上肢膝下可凹性水肿，无眼睑颜面浮肿，无肠胃量转变。诊治于当地疗养院特为血常规：WBC3.5-8.1×109/L、Hb116-122g/l、Plt62-69×109/L。肠胃常规唯肠胃酶、白细胞、肠胃潜血。抗链“O”3531u/ml。RF、CRP较长时间，ALT 84U/L、AST76U/L IgG、 IgA、 IgM、补体前提较长时间。ENA（—）肾脏涂片：粒系、红系上皮细胞活跃，巨核分裂细胞上皮细胞性血小板降低。

7月底12日北大疗养院肠功：ALT84U/L、AST76U/L、TBil23umol/l，应用利肠胃用药后双上肢水肿便消退。之后患病患者衣用之中药用药，共半月底共计。双上肢过敏反应黄色迅速变浅形成色素沉着。衣之中药期间再次出现头晕，关闭之中药后头晕缓解。

2007年8月底诊治于302疗养院，血常规WBC1.8-4.2×109/L、Hgb96-113g/l、Plt35-40×109/L，肠功：ALT 387U/L、AST391U/L 、TBil44umol/l，PT14.9秒，PTA 61.9%。锌红绿酶0.21g/L，稍低。胸部B超：肠肠水肿，肠腹膜12mm，泻药，慎重考虑肠硬化肠后下食道受压略变长。胸部CT：肠圆钝，肠裂无增宽，肠大。胃镜：浅表性胃炎，唯腰椎。经保肠用药，患病患者肠功稍稍回复。8月底20日患病患者间歇性，血液循环最高39℃，会有寒颤，偶有头晕，有眼睛视物不清。使用沙替沙星抗感染者，1再一血液循环降至较长时间，眼睛双眼回复。

2007年9月底因消化不良于协和疗养院诊治。特为体肠肋下及边，肠肋下平脐，血常规：WBC2.56-3.57×109/L、Hgb116-122g/l、Plt62-69×109/L。EB、CMV抗体阴性。酶小分子：a1 5.4%，轻度升高。肾脏涂片：上皮细胞活跃，转化针灸慎重考虑肠亢。肾脏核分裂特为和：肾脏有组织之中造血有组织与脂肪有组织百分比大致较长时间，造血有组织之中粒系与红系百分比大致较长时间。巨核分裂细胞易见。盆腔超音波：子宫偏小，肠间隔少量血块。北京儿童疗养院特为肠胃遗传糖类核分裂特为唯肠胃之中所致糖类副产物。

9月底30日患病患者再次再次出现间歇性，血液循环最高39.8℃，血象白细胞较前无发生变化，胸片无所致。

10月底3日开始沙用咪唑他定，

10月底6日开始再次出现手部及躯干眼部现如今蓝色过敏反应，慎重考虑不除外药物过敏，遂关闭咪唑他定。10月底9日患病患者血液循环自行回复较长时间。后仍未再间歇性。

于07年10月底19日出院。后又因泻药缩减于07年12月底6日至12月底28日在北京大学第一疗养院住院用药。

患病患者妻子分娩时体健，顺产。肌肉发育较同龄人稍迟，智力发育较长时间。2004年因身躯散在过敏反应在协和疗养院用药为副银屑患病，拒不特殊用药。否认外伤巨著，否认药物过敏巨著。患病患者17岁期中，第一年月底经规俱：5-7/30，之后每2-3月底月底经一次。末次月底经2007年6月底左右。患病患者有一妹妹，体健。

患病患者于08年3月底24日入我院用药，特为WBC2.7×109/L、Hgb114g/l、Plt32×109肠功ALT 56.2U/L、TBil 41.2μmol/L//ALB 25.1g/L、GGT 17.9u/L 、LDH 258u/L、PTA 36%，甲乙丙丁戊型患丙型癌症肠炎抗体大多阴性，自身抗体阴性，特种酶：IgG 13.6g/L、 IgA3.49g/L 、IgM3.07g/L↑ C3 0.26g/L ↓C4 0.11g/L↓ 锌红绿酶0.5g/L ↓，血沉24mm/h。外送人体内锻：25.6umol/L 人体内总锻转化力：37 umol/L 不饱和锻转化力：11.2 umol/L锻酶：134ng/ml代为我院诊疗体检唯K-F环，有心电图：窦性有心俱，连续性右束支传导阻滞，有心电轴右偏。胸部彩超：肠硬化，肠内低回声性质待定，两国之间大肠，肠大，肋下8.6cm，泻药。门脉高压，下食道肠段唯微小所致。经用药泻药消退，胸部CT：转化阿兹海默肠硬化，肠相当大，大肠炎。超音波有心动图：各房室大小较长时间，各脊柱特征运动较长时间。有心动过速，左有心前提功能尚为较长时间。胃镜：门脉高压性胃患病，胆汁返流性胃炎。唯食道胃底腰椎。已行肠腰椎患针灸核分裂特为。

jijianmei2007：

多控制系统受累，肌肉有组织癌症？

common_sense：

真的是肠豆状核分裂进行性吗？肠核分裂特为和结果如何？

spring311：

能否补充生化结果？间歇性吗？

feimenzhu：

根据目前为止资料,有两种癌症不会忽略:

一 肠小腹膜闭塞症

依据:1、患病患者以肠前提功能所致为首发，且断定时无微小症状。2、多家疗养院核分裂特为患病毒学人体内标志物大多为阴性，故常见于的患病毒引致可前提忽略。3、常见于的锌糖类失常亦可不慎重考虑。4、患复发进展较为迅速，在短患病程内再次出现肠神经性水肿，泻药等一些肠硬化门脉高压的展现。

缺失：CT增强时血管壁期、门脉期、及实质期的详细描述（比较好有截图）

患病：肾脏患针灸核分裂特为和。

二肌肉有组织患病之中的SLE

依据：1、年轻年长。2、有眼部及人体内控制系统、肾脏、肠脏的发生变化。3、虽为ENA（-），IgG较长时间，但c3、大多降低。

不符：患病患者的肠胃酶仍然较长时间。

进一步：多次特为药理学核分裂特为。肾脏患针灸核分裂特为和。

laijun219：

1：多发性脉管炎并作血栓形成;2：肌肉有组织患病SLE。

luhancao1234：

有并仍未胸腹外壁、腰背部浅腰椎。

zhanglingcgg：

布沙氏肉瘤。

zyhntuu：

Felty肉瘤又称之为膝皮肤病-粒细胞降低-肠大肉瘤。其患病因仍未确定，其实为自身化脓性癌症。1924年Flety首先媒体报道慢性类风湿性膝皮肤病合并粒细胞降低及肠水肿，先后屡见媒体报道遂将具有上述三大主征的精神障碍称之为Flety肉瘤。该例患病患者患病程之中亦有“间歇性、过敏反应、色素沉着”，虽然阿兹海默之中并仍未无关到“若有膝关节肿痛”症状，但仍然要慎重考虑“Felty综合症”其实。一般肾脏之中白血球各控制系统之中度上皮细胞、粒细胞成熟失常。血象：椭圆形之中度低色素性贫血血小板轻度降低，之中性粒细胞显著降低，严重时可

本人浅见，想稍稍帮助。并望梅氏酌情慎重考虑沙分，谢谢！

骄傲的姑娘：

布沙氏肉瘤 （in ferior vena casyndrome通称IVCS）是由于下食道受周边地区患病变侵犯、排斥或腔内血栓形成等考量引致的下食道大部分或连续性阻塞，下食道人体内转至因之失常而再次出现的一新作针灸征候群。

沙氏肉瘤具有之中少年儿童发患病多，年长发患病多，肾脏和下食道同时阻塞的结构上。患患病后，由于肾脏和下食道压力大多升高，可比较长时间高出2倍。故用药其所为：“一黑”——上肢眼部色素沉着，“二大”——肠、肠瘀血性水肿，“三曲张”——胸腹外壁腹膜、精索腹膜、大隐腰椎，“二多”——之中少年儿童发患病多、年长发患病多。肾脏超音波核分裂特为是无创伤且能最早、最快断定本患病的方法，故称之为“前哨核分裂特为”。下食道造影既能确实用药，又能基本上类型，且能为设计用药方案缺少良好依据，故称其为“黄金核分裂特为标准”。

issacfish：

阿兹海默结构上

1、少年儿童年长；

2、多控制系统受累（肠、人体内、激素、眼部等），有突出的肠硬化、门脉高压的展现，神经性沙重，尤其是近9月底；并有相应的研究团队核分裂特为所致。

用药

肠前提功能亢进考量已确定：

1、肌肉有组织患病

a、少年儿童年长

b、多控制系统受累：间歇性、自身化脓性肠炎？、磁矩过敏反应、人体内、激素转变、C3 ↓（当然，人体内激素转变本身就也用自身免肠疫性炎 肠硬化 肠亢阐释）

代为补充：自身化脓性肠炎相关抗体人体内学核分裂特为、24h肠胃酶定量、ANCA、多浆膜腔血块？、Coomb's 试验的相关核分裂特为

2、肠淋巴瘤

9月底来肠脏神经性降低，间歇间歇性，神经性肾衰竭

否有前表淋巴结水肿，能否核分裂特为和？

3、结核分裂

除少年儿童、9月底来肠脏神经性降低，间歇间歇性，神经性肾衰竭外，曾有视物狭隘，而喹诺酮其实有效

行浆膜腔血块核分裂特为、眼底镜核分裂特为

VOD 能阐释大部分症状，但一般再次出现在外周血干细胞植入、化疗、衣用低剂量、草药的患病患者，且不会阐释过敏反应等症状。

基；也：

患病患者其间两次再次出现高血压闭经（期中17岁）和发炎闭经（两年来月底经2-3个月底一次月底经，此次闭经十个月底）怎么又并仍未引致重视呢？无论患病症其他其实会如何急进，想代为妇产科体检一下吧。

PS：根据患病患者上肢过敏反应、贫血、肠前提功能所致、肠大、泻药等多脏器损害，还要慎重考虑SLE的其实了。

king920：

还要慎重考虑人体内患病其实，不忽略ITP其实。

喵咪咪：

前提准许5楼的提问！肠小腹膜闭塞（HVOD）要首先慎重考虑，诱因其实与衣之中医有关，但患病患者泻药症状又再次出现于衣之中药前是有些不和。期待肠腰椎结果！

ellem：

患病患者阿兹海默结构上如下：

少年儿童年长，肠前提功能所致4年，再次出现肠硬化，巨肠以及泻药，肠炎新作阴性，无化脓性癌症依据，肠前提功能之中ALT以及TB技术水平尚为可，但是白酶以及PTA微小降低，锌红绿酶极低。

据此患病患者肠硬化，肠前提功能失代偿用药确实，泻药以及肠大，大多可以门脉高压阐释。患病因本人仍然首先慎重考虑肠豆状核分裂进行性。

诸位不慎重考虑wilson‘s患病否因为；也缺少“北京儿童疗养院特为肠胃遗传糖类核分裂特为唯肠胃之中所致糖类副产物。”与生俱来认为肠胃遗传糖类核分裂特为不等于肠胃锌定量，后者属于肠胃镁核分裂特为，不会偷放概念（与生俱来意见，仍需要；也证实）。仍需要进一步特为24小时肠胃锌，当然肠核分裂特为和之中如果肠锌溶解度250微克/克干重以上可以患病。wilson's患病否导致巨肠，与生俱来并仍未停下来，否一般来说的其实。

混淆用药的考量有间歇过敏反应以及间歇间歇性。第一次过敏反应仍然确实是副银屑患病，否可以不必进一步追究责任，第二次也归结到了药物性考量。两次间歇性大多使用青霉素用药，第一次使用沙替，第二次使用咪唑他定，大多针对变形虫绿脓杆菌并且用药有效。与生俱来首先慎重考虑肠硬化肠道细菌移位所致的感染者。因此间歇过敏反应，间歇间歇性不会后下到自身化脓性癌症去。慎重考虑为癌症过程之中的伴发或者诱发癌症。

但是患病患者起患病后其间在北京协和以及北大第一疗养院诊治，大多仍未能确实用药，对此十分疑问，wilson's患病对于少年儿童人，肠炎新作阴性的需要要首先慎重考虑，特为锌红绿酶以及肠胃锌也不是更为难的有心里，否与生俱来慎重考虑有偏颇，或者当时患病患者并仍未在专科诊治，期待；也的最后结果。

rabid：

ellem前辈对wilson‘s患病仍然有了精辟的归纳

小第也怎么好好自己的说法,这么早就发生肠硬化我觉得要慎重考虑遗传糖类性癌症

其之中肠豆状核分裂变形不会忽略,尽管锌红绿酶前提较长时间,这个患病不一定要肾脏核分裂特为和,好好个肠胃锌很有必要

这个患病症有发育迟缓,老大曾听过值得注意患病例,发育慢,有肾脏患病变,好好里斯肠腰椎是肠糖原翻倍患病。这个患病要靠肾脏核分裂特为和用药的，要好好个电镜，因为我们当时好好了普通光镜并仍未断定问题，好好电镜断定很多糖原颗粒沉积，再代为光镜好好PAS染色，最终用药为肠糖原翻倍患病

所以老大猜猜是不是其实为肠糖原翻倍患病？

rabid：

老大不准许楼上观点，肾脏以腹膜血管都是以，虽然SLE为血管炎症，但主要是消化道炎症，虽然可以翻倍肾脏，但是引致肠硬化的其实性小，CTD之中尽管我们干燥综合症有的时候可以再次出现肠硬化，但是这个时候往往是合并里斯自身化脓性肠患病。

dongyishan013：

本人方向发展认为布沙肉瘤要予以慎重考虑，但具体考量有待近一步确实。本患病患者无确实的肠损害诱因，发患病较缓。间歇发患病。肠硬化进程较快。发患病较年轻。近些年我科也遇值得注意患病患者。但有与梅毒感染者。有与低剂量有关的。有与人体内患病有关的。该患病患者可在反问阿兹海默。有时患病患者因某些考量掩盖一些患复发真相。或许放一种方式其实就不会那么头晕去找真相。目前为止的人际关系复杂，患病的考量也多样化。不妨对次患病症特为一下，梅毒，爱滋。当然要就位阐释与对话。万一遇上个不讲理的就困难了。次外，自身化脓性癌症要慎重考虑，患病患者有银宵阿兹海默，该为免疫类癌症。该患病患者大多阿兹海默都与一般的肠硬化之世纪之交几乎，没多少特异性。也许人面患病患者的间歇性可作为个主动出击。细追间歇性细节。确实间歇性来由。或赶紧下次间歇性，不必立即执行，观察热型。本患病告诉我们不会实在依靠核分裂特为报告，或许断层扫描仍未指引所致。但那不是一成不变的，也许本患病就是个不完全阻塞的布沙，时好时坏。相性抽象概念，相性针灸，相性集思广益。相信这患病不像我们想得那么复杂。

zhy7896：

阿兹海默结构上：

1.少年儿童，年长，患病患者，肠大，肠大，肠硬化，眼部患病变，高血压闭经（期中17岁）和发炎闭经

与生俱来认为：遗传性肠患病其实性大，血色患病，想早点出患针灸结果。

分页: [ 1 ] [ 2 ] 编者： jiang